有位來(lái)自浙江省寧波市的謝教師問(wèn)：“要怎樣才能防止血清沉積物的發(fā)作？”
 

技術(shù)專(zhuān)員答道：凍結血清時(shí)，請依照所主張的逐漸凍結法(-20℃至4℃至室溫)，若血清凍結時(shí)改動(dòng)的溫度太大，試驗顯現十分簡(jiǎn)單發(fā)作沉積物。在凍結的一起，請隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，削減沉積的發(fā)作。 若有必要做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的準則，而且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高，時(shí)刻過(guò)久或搖晃不均勻，都會(huì )構成沉積物的增多。
 

接著(zhù)，謝教師問(wèn)道：“我傳聞能夠不做熱滅活，趁著(zhù)這個(gè)機會(huì )，我順便問(wèn)一下，是不是非得做熱滅活??？”
 

技術(shù)專(zhuān)員答道：試驗顯現，經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對細胞的生長(cháng)只有微小的促進(jìn)，或*沒(méi)有任何作用，甚至一般由于高溫處理影響了血清的質(zhì)量，而構成細胞生長(cháng)速率的下降。而經(jīng)過(guò)熱處理的血清，沉積物的構成會(huì )顯著(zhù)的增多，這些沉積物在倒置顯微鏡下調查，像是“小黑點(diǎn)”，常常會(huì )讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37 ℃環(huán)境中，又會(huì )使此沉積物更增多，使研究者誤認為是微生物的割裂擴增。 因而我們主張您，若非有必要，您能夠不需要做熱處理這一步。
 

還有一位來(lái)自云南省麗江市的易教師問(wèn)道：“在血清的凍結這一方面可難到我了，怎樣凍結才能讓產(chǎn)品的質(zhì)量不受到影響呢？”
 

技術(shù)專(zhuān)員答道：我們主張您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但有必要注意的是，融解過(guò)程中有必要規則地搖晃均勻。
 

接著(zhù)，遼寧省鞍山市的馬教師問(wèn)：“500ml的血清一般怎樣分裝？怎樣保存？”

技術(shù)專(zhuān)員答道：保存血清的話(huà)，做好是在-5℃至-2O℃。如果是存放于4℃中，請不要超越一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶，主張您無(wú)菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。規格為500ml的血清應當這樣分裝：
 

1. 預備滅菌的血清瓶
 

2. 慢慢凍結，*后放在室溫平衡下溫度。
 

3. 滅活：水浴鍋，56℃，30分鐘，而且隨時(shí)搖晃均勻。取出，立即放在冰上冷卻自然冷卻至室溫。在熱滅活過(guò)程中，定時(shí)適當搖動(dòng)能夠削減沉積現象的發(fā)作。
 

4. 無(wú)菌分裝 轉入無(wú)菌間，在超凈臺內將血清分裝入50-100ml血清瓶中(注意預先要將血清悄悄搖動(dòng)數周、混勻；用吸液管吹出血清時(shí)要注意：不要吹出氣泡封口，并于-20℃保存備用。