一、挑選試劑

挑選質(zhì)量?jì)?yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑闡明書(shū)進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。

二、加樣

或許原因：

1）血清或血漿標本別離欠好即進(jìn)行加樣；

2）手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)刻過(guò)長(cháng)（特別是室內溫度較高時(shí)）； 

3）加完標本再加酶試劑時(shí)酶濺起孔外。

解決辦法：

1） 標本為血清：將血液先自然寄存1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后有必要立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時(shí)刻后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要儲存，則置于-20℃的低溫冰箱內。 

2） 加樣后及時(shí)放入孵箱。 

3） 加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。 

4） 假如采用AT或其他全自動(dòng)加樣，挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 

5） 標本較多時(shí)，請分批操作。

三、 孵育

或許原因：

1） 孵育時(shí)未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸騰，吸附于孔壁，難于清洗*； 

2） 孵育時(shí)刻人為延伸，導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?，難以清洗*。

解決辦法：

1） 貼封片或加蓋； 

2） 按闡明過(guò)程嚴格控制操作時(shí)刻。