ELISA試劑盒質(zhì)量保證是一個(gè)雜亂的進(jìn)程，許多重要的環(huán)節都影響到檢測的質(zhì)量。在試驗室，對試劑預備一般不太注意，通常的做法是，在試驗時(shí)將試劑從冰箱中拿出來(lái)即用，而忽略了這種做法有或許影響后邊溫育時(shí)刻不夠的問(wèn)題，其直接的后果是對一些弱陽(yáng)性標本的檢測出現假陰性。 

ELISA試劑盒檢測結果也是有三大條件的，下面就讓咱們來(lái)具體看看是哪些吧！

一、ELISA加樣步驟
    
在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。凍結血清融解后，蛋白質(zhì)部分濃縮，散布不均，應充分混勻宜輕緩，防止氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上激烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只需待血清天然凝固、血kuai縮短后即可獲得。也可在板孔中參加稀釋液，再在其參加血清標本，然后在微型震動(dòng)器上震動(dòng)1分鐘以保證混和。
   
二、固相載體
    
ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，海內醫學(xué)檢修一般均用板式點(diǎn)。除特殊情況外，在醫學(xué)檢修中均以血清作為檢測標本。加酶結合物使用液和底物用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液進(jìn)程迅速完成。如有細菌污染，菌體中或許含有內源性HRP，也會(huì )產(chǎn)生假陽(yáng)性反應。每次加標本應更換吸嘴，以發(fā)作穿插污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。的試劑，良好的儀器和準確的操作是保證ELISA試劑盒檢測結果正確牢靠的必要條件。
   
三、ELISA試劑盒標本要素
    
血清標本可按慣例方法采集，應留心防止溶血，紅細胞溶解時(shí)會(huì )開(kāi)釋出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為符號的ELISA測定中，溶血標本或許會(huì )增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過(guò)久，其間的可發(fā)作聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。