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拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B

拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B

產(chǎn)品時(shí)間:2019-06-13

簡(jiǎn)要描述:

我司誠信供應拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B相關(guān)產(chǎn)品多年,一直以的質(zhì)量與真誠的服務(wù)取勝!我們相信,品質(zhì)與服務(wù)是永遠的主題,我們堅信在未來(lái)的發(fā)展過(guò)程中,一定會(huì )為廣大用戶(hù)帶來(lái)更的產(chǎn)品和服務(wù),將多年來(lái)累積下來(lái)的好口碑一直延續下去,期待與您共創(chuàng )之路!

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中文名稱(chēng):拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B

英文名稱(chēng):Con A Sepharose 4B

其他名稱(chēng):拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B

級別:BR

特點(diǎn):基團脫落少,結合特異性強

基質(zhì):4%交聯(lián)瓊脂糖凝膠

配基:Con A

配基密度:10~18mg/ml

載量:20~50mg甲狀腺球蛋白

粒徑:45~165um

大流速:300cm/h

PH范圍:4~9

 

拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B取用試劑規矩:

為了達到精確的試驗成果,取用試劑時(shí)應遵守以下規矩,以確保試劑不受污染和不變質(zhì):

① 試劑不能與手觸摸.

② 要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,禁絕用同一種東西同時(shí)連續取用多種試劑.取完一種試劑后,應將東西洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑.

③ 試劑取用后必定要將瓶塞蓋緊,不行放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處.

④ 已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jì)?

我司提醒:取用試劑時(shí)應本著(zhù)節約精力,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細觀(guān)察現象,又能得到較好的試驗成果。

 

拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B

親和介質(zhì)使用:

1、裝柱:該介質(zhì)凝膠從4℃冰箱中取出后hao在室溫下緩慢振搖恢復到室溫,然后再裝柱,以免產(chǎn)生氣泡影響柱效。

2、平衡:結合緩沖液(Binding Buffer)為20mmol/LTris-HCl緩沖液,pH7.4,其中含1mM MnCl2,1mM CaCl2,0.15M NaCl。由于介質(zhì)保存液含有20%乙醇,因此裝好柱的介質(zhì)必須進(jìn)行平衡。平衡介質(zhì)所需的液體約為10個(gè)柱床體積。由于凝集素和糖基結合強度弱,為促進(jìn)糖基結合,清洗緩沖液中可以不含有0.15M NaCl。

3、吸附:預分離組分經(jīng)過(guò)結合緩沖液透析后進(jìn)行上柱吸附。

4、清洗:待預分離組分已經(jīng)都進(jìn)入介質(zhì)中后,加入清洗液體,洗去非特異吸附蛋白,大約5-10倍柱體積。

5、洗脫:可以用0.1-0.5M糖類(lèi)進(jìn)行線(xiàn)性或梯度洗脫,例如用α-甲基-D-甘露糖苷(α-D-methylmannoside),或α-甲基-D-葡萄糖苷(α-D-methylglucoside),緩沖液為20mmol/L Tris-HCl緩沖液,pH7.4,并含有0.15M NaCl。強結合組分可以采用低pH值(但不得低于pH3)緩沖液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸緩沖液進(jìn)行洗脫。

親和介質(zhì)再生:

ConA 瓊脂糖凝膠的再生處理方法:每次采用2-3倍體積、含0.5M/L NaCL、高pH(8.5)值和低pH(4.5)緩沖液交替清洗柱子,交替3次。再用3-5倍體積的清洗緩沖液清洗。高pH值緩沖液可以采用0.1MTris-HCL,低pH值緩沖液可以采用0.1M檸檬酸緩沖液。洗脫強力結合的組分,可以采用20-50%乙醇線(xiàn)性洗脫

性狀(以下信息僅供參考):含20%乙醇,底部為乳白色膠體

用途:本品僅供,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)Con A 瓊脂糖凝膠用于各種含甘露醇及葡萄糖殘基的糖、糖蛋白、糖脂等物質(zhì)的分離純化

保存:2~8℃

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